Seit Inkrafttreten des PTA-Reformgesetzes wird zwischen PTA unter Aufsicht und PTA unter Verantwortung unterschieden. Diese Unterscheidung wirkt sich u. a. auch auf die Prüfung und Herstellung von Arzneimitteln aus. Die neue DAP Retax-Arbeitshilfe „PTA-Reformgesetz: Was gilt in der Rezeptur und Co.?“ bietet eine Übersicht, wer in der Ausgangsstoffprüfung, Rezeptur, Defektur und FAM-Prüfung was ausführen darf.