„(1) Abweichend von § 129 Absatz 1 Satz 1 bis 5 und 8 und dem Rahmen­vertrag nach § 129 Absatz 2 dürfen Apotheken, wenn das auf der Grundlage der Verordnung abzu­gebende Arznei­mittel in der Apotheke nicht vorrätig ist, an den Versicherten ein in der Apotheke vorrätiges wirk­stoff­gleiches Arznei­mittel abgeben; ist kein wirkstoff­gleiches Arznei­mittel in der Apotheke vorrätig und ist das abzu­gebende Arznei­mittel auch nicht lieferbar, darf ein liefer­bares wirkstoff­gleiches Arznei­mittel abge­geben werden. Sofern weder das auf der Grund­lage der Verordnung abzu­gebende noch ein wirk­stoff­gleiches Arznei­mittel vorrätig oder lieferbar ist, dürfen Apotheken nach Rück­sprache mit dem verordnenden Arzt ein pharma­kologisch-therapeutisch vergleich­bares Arznei­mittel an den Versicherten abgeben; dies ist auf dem Arznei­verordnungs­blatt zu dokumentieren. Satz 2 gilt entsprechend für den Fall, dass der verordnende Arzt den Austausch des Arznei­mittels ausge­schlossen hat. Apotheken dürfen ohne Rück­sprache mit dem verordnenden Arzt von der ärztlichen Verordnung im Hinblick auf Folgendes abweichen, sofern dadurch die verordnete Gesamt­menge des Wirkstoffs nicht über­schritten wird:

1. die Packungs­größe, auch mit einer Über­schreitung der nach der Packungs­größen­verordnung definierten Messzahl,
2. die Packungs­anzahl,
3. die Entnahme von Teilmengen aus Fertig­arznei­mittel­packungen, soweit die abzu­gebende Packungs­größe nicht lieferbar ist, und
4. die Wirkstärke, sofern keine pharma­zeutischen Bedenken bestehen.

(2) Abweichend von den Regelungen in dem Rahmen­vertrag nach § 129 Absatz 2 in Verbindung mit Absatz 4 findet in den Fällen des Absatzes 1 keine Beanstandung und Retaxation statt.
(3) Diese Regelung tritt am 1. August 2023 außer Kraft.“